中國(guó)藥典是中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制規(guī)范，旨在確保確保藥品的質(zhì)量、安全性和有效性。

藥典第二部中：注射用亞錫焦磷酸鈉的含量測(cè)定，在分光光度檢測(cè)的前處理需要使用離心技術(shù)，具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：

【含量測(cè)定】照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定。

供試品溶液 取本品3瓶，分別精密加水2ml溶解，合并，混勻。精密量取2ml，精密加2%鹽酸溶液2ml，通入硫化氫待沉淀完全，離心，移出上清液，吹氣除去上清液中過(guò)量的硫化氫，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

對(duì)照品溶液 取焦磷酸鈉對(duì)照品約0.1g，精密稱(chēng)定，加氯化鈉注射液10ml溶解，搖勻，精密量取1ml，加水1ml，搖勻，照供試品溶液方法，自“精密加2%鹽酸溶液2ml"起，同法操作。